Una preocupante situación pasa Briana, una pequeña de nuestra ciudad, junto a su familia que pudieron mitigar por la ayuda de muchas personas y de las áreas de Salud y Acción Social.

La niña de cinco años está bajo tratamiento por que posee problemas de crecimiento, un síndrome similar al que afecto hace años a Lionel Messi.

El problema surgió luego de que el estado nacional cortara a fines del pasado año la provisión de una “lapicera” que contiene el medicamento que la niña debe aplicarse diariamente.

“Hice el reclamo en todos lados, incluso recurrí a Región Sanitaria I en Bahía Blanca pero me decían que no le están mandando nada”, contó por FM TIEMPO su mamá, Daiana.

Dijo que su hija debe recibir la medicación en forma diaria durante un tratamiento de diez años del cual solo lleva dos.

Daiana comento que luego se acercó a la delegación municipal donde pudieron conseguirle 4 o 5 lapiceras más a principios de año.

Hay dos tipos de lapiceras, una que tiene una duración de 12 días cuyo valor en el mercado supera los $30.000 y otra mensual que llega a los $100.000.

Ante la imposibilidad de poder adquirirlas,  es que llego el pedido a las redes sociales que tuvo mucho efecto.

Fueron cientos los que compartieron la publicación y eso hizo que personas de Viedma, Buratovich, Ascasubi, Bahía Blanca y hasta Misiones le hicieran llegar “lapiceras” que ya no utilizaban.

Además, y tras una reunión con autoridades del Hospital Arancibia, logro el compromiso de las autoridades que le proveerán el medicamento hasta tanto Nación se vuelva a hacer cargo.

Audio: Daiana Merino